福安藥業收購境外資產，卻因海外疫情標的無法完成業績承諾，而且回購款也難拿到。
1月18日，深交所下發關注函，要求福安藥業(300194.SZ)就美國RR公司與公司約定的支付第一期股權回購款約1.08億元，是否已按合同約定收款等情況進行說明。
長江商報記者發現，截至2021年9月底，福安藥業貨幣資金達6.44億元，短期借款達4.75億元，目前現金壓力并不算大，能夠滿足公司生產經營的需要。
福安藥業也表示，公司將采取積極的應對措施，最大限度保障股權回購款的收回，保障公司利益。
值得關注的是，目前，福安藥業藥品研發工作進入收獲期，特別是在產品一致性評價工作上，一批產品已通過了仿制藥質量與療效一致性評價。
尚未計提資產減值準備
2019年9月5日，福安藥業董事會審議通過《關于簽訂的議案》，該公司或指定子公司作為買方和增資方，通過受讓老股和增資相結合的方式，取得美國RedRealtyLLC(簡稱“美國RR公司”)51%的股權和對應的各項股東權利和權益，本次交易總對價為7300萬美元，其中受讓原股東所持標的公司32%股權對價為3300萬美元，同時由福安藥業對標的公司進行增資對價4000萬美元。
截至2020年7月31日，福安藥業已向交易對手方、標的公司累計支付全部股權轉讓款和增資款合計7300萬美元，該次對外投資交易完成。
其中，增資對價主要用于醫用大麻種植和生產基地建設、醫用大麻及CBD生產和研發設施購買、標的公司營運資金和其他生產經營用途。
根據雙方簽署的《股權購買和增資協議》，賣方對標的公司2020年至2022年業績進行了承諾，約定在2020年、2021年和2022年標的公司實現凈利潤600萬美元、2200萬美元和3000萬美元。
然而，受新冠肺炎疫情持續影響，由于當地政府管線部分出現了不可預測的問題，導致標的公司醫用大麻研發、生產基地項目建設進度滯后。
各方于2020年12月28日簽訂了《關于RedRealtyLLC之股權購買和增資補充協議》，對業績承諾和補償的相關事宜進行了補充約定，主要是對標的公司凈利潤的實現期限做了延后，基本延后了半年時間。
2021年8月27日，福安藥業披露的《關于簽署<股權回購協議>的公告》顯示，公司持有51%股權的美國RR公司在業績承諾期第一階段(2021年4月1日至2021年6月30日)，實現凈利潤-2.27萬美元，未能實現承諾凈利潤600萬美元。
2021年8月27日，福安藥業與交易對方簽署了《股權回購協議》，約定對方以9300萬美元價格回購標的公司51%股權，回購款分五期支付，在協議生效及交易對方完成第一期股權回購款1700萬美元(約1.08億元人民幣)的支付后，即辦理標的公司股權交割。
2021年10月8日，福安藥業披露的公告顯示，公司尚未收到協議約定的第一期股權轉讓款1700萬美元，且尚未計提資產減值準備。后續，公司將結合回購方后續實際支付情況、公司擬采取的法律措施等，并依據公司壞賬準備計提政策，確定是否計提資產減值及計提金額。
截至目前，福安藥業尚未披露上述股權轉讓款的收款進展情況。
激烈競爭下保住“基本盤”
第一期股權轉讓款1700萬美元尚未收回，對福安藥業影響大嗎?
數據顯示，截至2021年9月底，福安藥業貨幣資金達6.44億元，短期借款達4.75億元，目前現金壓力并不算大，能夠滿足公司生產經營的需要。
福安藥業也表示，公司將采取積極的應對措施，最大限度保障股權回購款的收回，保障公司利益。
資料顯示，福安藥業主要從事化學藥品的研發、生產、銷售。公司擁有藥品研發、醫藥中間體、原料藥、制劑生產和銷售的完整產業鏈布局，產品涉及抗生素類、抗腫瘤類、特色?？扑庮惖榷鄠€類別藥品，銷售業務覆蓋國內大多數省份，同時有產品出口業務。
福安藥業于2011年3月上市，此后業績雖有起有落，但整體保持增長趨勢。
2011年，福安藥業營業收入僅3.59億元，到了2020年則達到23.68億元，10年增長約5.6倍。不過，公司凈利潤增長卻相對較慢，2011年達9523.36萬元，2020年為2.09億元，10年增長1倍多。
2021年前三季度，福安藥業營業收入達18.26億元，同比增長0.31%;凈利潤達1.78億元，同比下滑8.73%。
不過，在醫保控費、集中采購、招標降價等系列行業政策實施的背景下，醫藥市場競爭日趨激烈，但福安藥業還是保住了“基本盤”。
福安藥業表示，公司積極參與全國藥品集中采購，注射用艾司奧美拉唑鈉、注射用頭孢他啶中選全國藥品集中采購。公司將積極推進更多產品參與集中采購，以擴大相關產品的銷售，提高市場占有率和公司品牌影響力。
2021年前三季度，福安藥業研發費用達8063.75萬元，同比增長17.07%。
目前，福安藥業藥品研發工作進入收獲期，特別是在產品一致性評價工作上，子公司的注射用艾司奧美拉唑鈉、注射用頭孢米諾鈉、羅庫溴銨注射液、注射用頭孢他啶、枸櫞酸托瑞米芬片、多索茶堿注射液、鹽酸昂丹司瓊注射液等產品通過仿制藥質量與療效一致性評價。同時，注射用奧美拉唑鈉一致性評價已獲得受理。
