9月2日，中藥巨頭云南白藥發(fā)布公告稱，公司近日與北大醫(yī)院、北腫研究所簽訂《技術(shù)轉(zhuǎn)讓與合作開發(fā)協(xié)議》，北大醫(yī)院、北腫研究所將其合作研發(fā)的前列腺特異性膜抗原(PSMA)靶向核藥相關(guān)專利轉(zhuǎn)讓給公司，公司將在全球范圍內(nèi)對合作標的進行研究開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化活動。
根據(jù)協(xié)議約定，云南白藥應向轉(zhuǎn)讓方支付總額為2000萬元的技術(shù)轉(zhuǎn)讓價款。各方同意，技術(shù)轉(zhuǎn)讓價款應按照里程碑事件進行付款。
作為國內(nèi)知名的中藥生產(chǎn)企業(yè)，云南白藥擁有云南白藥散劑和云南白藥膠囊兩個國家一級中藥保護品種。自 2010 年起，云南白藥提出不止步于“止血化瘀”的概念，主營業(yè)務不斷擴張，目前主要涉及化學原料藥、化學藥制劑、中成藥和中藥材等領(lǐng)域。
(資料圖)
近年來，云南白藥提出了“1+4+1”的發(fā)展戰(zhàn)略，“1”，是指深耕中醫(yī)藥領(lǐng)域，“4”代表公司重點發(fā)展的4個領(lǐng)域，具體包括口腔領(lǐng)域、皮膚領(lǐng)域、骨傷領(lǐng)域以及女性關(guān)懷領(lǐng)域，最后一個“1”是指數(shù)字化技術(shù)。
資料顯示，PSMA是一種跨膜蛋白，它在前列腺癌中的表達水平與病情的惡性程度及患者的生存密切相關(guān)，是一種高靈敏度、高特異性的前列腺癌轉(zhuǎn)移病灶定位顯像和晚期核素靶向治療的理想生物標志物。
據(jù)公告披露，該合作標的在臨床前研究階段已獲得部分研究成果，在研究者發(fā)起的臨床試驗（IIT）中顯示出良好效果，具有高特異性、低非靶器官蓄積等特點，更有利于原位和局限期前列腺癌的診斷和治療，并且已獲得相關(guān)專利授權(quán)。
根據(jù)Frost& Sullivan統(tǒng)計，2020年中國前列腺癌患者數(shù)為44萬人，預計2025年將增長至108萬人，四年復合增長率達26.8%。
目前看，國內(nèi)對于前列腺癌的早期篩查和診斷與發(fā)達國家存在一定差距。數(shù)據(jù)顯示，發(fā)達國家前列腺癌診斷技術(shù)發(fā)展較為成熟，初診患者5年生存率高達97%，而我國初診患者5年生存率僅有69.2%。
有業(yè)內(nèi)專家對財經(jīng)網(wǎng)表示，歐美發(fā)達國家前列腺癌患者早期比例高的主要原因在于早期篩查的普及，而我國初診早期患者比例較低，近70%的前列腺癌患者初診時已經(jīng)是中晚期。因此，前列腺癌診斷的臨床需求十分迫切。
云南白藥表示，該合作標的技術(shù)轉(zhuǎn)讓完成后，公司將自主決定并負責轉(zhuǎn)讓標的開發(fā)、注冊、生產(chǎn)、商業(yè)化、全球化布局以及其他任何與轉(zhuǎn)讓標的相關(guān)的事項。同時，北大醫(yī)院、北腫研究所、云南白藥有意在目前研發(fā)的基礎上繼續(xù)共同研發(fā)該項目，最終實現(xiàn)相關(guān)藥品的注冊和商業(yè)化。
今年8月，第七批國家藥品集采中選結(jié)果出爐，藥價平均降幅達到48%。對此云南白藥在中報中表示，隨著第七批集采啟動，集采趨于常態(tài)化，倒逼藥企進行創(chuàng)新轉(zhuǎn)型，首仿藥、難仿藥、創(chuàng)新藥將成為藥企未來的利潤點。
數(shù)據(jù)顯示，近幾年云南白藥不斷加大對創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)的布局與投入。2022年上半年，公司累計投入研發(fā)費用1.29億元，較上年同期上升21.54%。
