在創新研發邊際效率日漸降低的背景下，開始走上高技術壁壘仿制藥及創新藥研發結合的道路，成為國內眾多企業的選擇。
11月8日，倍特藥業發布了2020年以來公司的業務進展。2020年上半年，公司申報已知悉評價的數量位居全國前十，目前已經有頭孢克肟分散片、注射用氨芐西林鈉、鹽酸氨溴索注射液等19個品種一致性評價申請獲得CDE受理，競爭位次靠前。與此同時，磷酸奧司他韋膠囊及干混懸劑、吸入用布地奈德混懸液、甲磺酸論法替尼膠囊等多個按新藥品注冊分類申報(視同通過一致性評價)的高端仿制藥已經位于審批上市階段。
倍特藥業表示，隨著相關高端仿制藥未來幾年逐步獲批，將增強公司產品的市場競爭力，形成新的收入來源。
在創新成為行業熱詞的背景下，倍特藥業始終保持著一份冷靜與思考。倍特藥業表示，公司高度重視仿制藥一致性評價工作。在目前及未來的較長時間內，仿制藥在公司業務中占據著重要的地位。公司堅持“仿創結合”的研發和產品戰略，通過仿制藥的收入支持創新藥研發。
2020年第一季度，隨著公司研發人員及研發項目的增多，以及研發項目進程的不斷推進，研發支出不斷增加，倍特藥業研發費用同比大幅增長近60%。
倍特藥業介紹，目前公司近年來持續的研發投入逐步進入收獲期，已經有超過40個產品進行評審審批階段。
倍特藥業官網顯示,公司成功構建了一支由國內外頂尖專家領銜的創新型研究團隊。目前,公司擁有700多名研發人員組成的研發團隊,核心成員多來自于國際知名藥品研發機構、跨國企業,深耕藥物研發領域多年,具有良好的教育背景和豐富的研發與管理經驗。憑借深厚的研發實力,公司承擔了多項國家“重大新藥創制”科技重大專項項目、省級“重大科技成果轉化示范項目”等。2019年,公司被省級部門認定評為“四川省博士后創新實踐基地”。
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